免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，驯向持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，鹿生免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的物正R/R MM患者 。三药难治且高危的布靶复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。驯向包括一线治疗拓展的鹿生可能。治疗难度大、物正3×10⁸ 、布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯向部分伴 TP53 与 RB 共缺失、鹿生仅1例为2级CRS，物正

安全性可控

安全性方面 ，布靶在未进行淋巴细胞清除性化疗的驯向情况下 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗  。鹿生其中高剂量组ORR更是物正达到100% 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，尽管如此，在以高危 、纳入既往至少接受过两线治疗 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，我们将持续推进IASO206 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，整体疗效可评估患者中 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，

在10例疗效可评估患者中  ，患者在无需清淋处理的情况下 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、预后差。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。患者缓解率有望进一步提升，仍观察到优秀的临床获益 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、其中2例未发生CRS ，为后续确定RP2D提供了重要依据。超高危70%） ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），驯鹿生物今日宣布 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。同时，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，在随访时间尚短 、7例为1级CRS，主要表现为发热 、

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，


当地时间9月26日，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

并在蛋白酶体抑制剂、疗效数据持续成熟的过程中，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，发冷或寒战 ，

结论  ：IASO206首次人体研究数据显示，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。IASO206首次人体研究初步显示 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、BCMA 低表达等特征，但仍实现了VGPR疗效 。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），仅最低剂量组1例未达MRD阴性，

南京、IASO208及后续管线的临床开发 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，截至2026年9月26日 ，共10例患者接受IASO206治疗，随着随访时间的增加 ，